棒状薄层色谱仪点样方式、点样量及点样设备的选择决定于分析的目的、样品溶液的浓度及被测物质的检出灵敏度。
在棒状薄层色谱仪分析中点样是造成TLC定量误差的主要来源。谱析仪器通过试验可以认为定量毛细管较适合较小体积的点样；进样器适合较大体积的点样。这主要是因为进样器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避 免不同定量毛细管间的点样误差、建议一整块的棒状薄层色谱柱上用同一只定量毛细管。但应注意在换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清洗干净。在制备样品时，溶样溶剂黏度不能过高，以便于点样；溶剂沸点过低则进样体积易变，过高则会改变展开剂组成。较好TLC样点的原点一般底边距1～5cm。
棒状薄层色谱仪点样操作
控制室内温度不可高于17℃，用1 μL微量注射器吸取配好的油样，在置于坐标纸上的色谱棒扫描前端1.2 cm处点样，每次点样后需干燥后继续进行，控制在5～8次，每次点样在色谱棒上的扩散距离不超过2 mm，点样完成后放入装有饱和 NaOH溶液的恒湿缸中10 min。
